Un nouveau mécanisme de variabilité génétique durant l’embryogenèse précoce
Les embryons précoces montrent des signes d’instabilité génomique ainsi que la présence de mutations dont l’origine était à ce jour inconnue. Dans cet article, publié dans la revue Nucleic Acids Research, les scientifiques ont pu identifier un mécanisme moléculaire responsable, et montré qu’il s’agit du système de tolérance des lésions de l’ADN, qui pourrait contribuer également aux variations du bagage génétique entre individus.
Les scientifiques de l'IGH ont montré quels sont les facteurs d'instabilité à l'oeuvre lors de l'embryogénèse et ainsi identifié la source des mutations génétiques qui se produisent pendant les étapes les plus précoces du développement de l'embryon.
Référence
Translesion DNA synthesis-driven mutagenesis in very early embryogenesis of fast cleaving embryos.
Lo Furno E, Busseau I, Aze A, Lorenzi C, Saghira C, Danzi MC, Zuchner S, Maiorano D. Nucleic Acids Research 25 janvier 2022 doi: 10.1093/nar/gkab1223